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Lopérfido revela el duro impacto de la ELA en su vida

El periodista argentino Lopérfido abrió el corazón y describió cómo la esclerosis lateral amiotrófica ha borrado al “Darío” que era antes, ofreciendo un testimonio íntimo y esperanzador sobre la lucha contra la enfermedad.

Un testimonio desgarrador

El reconocido periodista argentino Lopérfido compartió su experiencia viviendo con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que ataca las neuronas motoras y provoca pérdida progresiva de la fuerza muscular.

Qué es la ELA

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, se caracteriza por debilidad muscular, espasmos, dificultad para hablar, tragar y respirar. No existen tratamientos curativos; la atención se centra en aliviar síntomas y mantener la calidad de vida.

El precio personal de la enfermedad

Lopérfido expresó con crudeza: “El Darío de antes de la enfermedad ya murió”. La frase sintetiza la pérdida de la identidad y la cotidianidad que muchos pacientes experimentan al ver alterado su cuerpo y su forma de relacionarse con el mundo.

Apoyo y reflexión

Aunque el relato es doloroso, el periodista también destacó la importancia del acompañamiento de familia, amigos y la comunidad médica. Su historia busca generar conciencia, impulsar la investigación y ofrecer esperanza a quienes enfrentan la misma condición.

Contexto en Argentina

En el país se estiman alrededor de 2.500 casos activos de ELA, según datos del Ministerio de Salud. Organizaciones como la Fundación ALS Argentina trabajan en campañas de detección precoz y financiamiento de investigaciones.