Una innovadora molécula de acción dual, la tirzepatida, ha ingresado al mercado argentino. Este fármaco inyectable, aprobado por la FDA en 2022, está indicado para adultos con obesidad y para el manejo de la diabetes tipo 2, ofreciendo una alternativa más potente y, en algunos casos, más económica que los tratamientos disponibles.
¿Qué es la tirzepatida?
La tirzepatida es una molécula sintética que actúa como agonista dual de los receptores del péptido similar al glucagón‑tipo 1 (GLP‑1) y del péptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP). Esta doble vía mejora la regulación glucémica y promueve una mayor pérdida de peso que los agonistas de GLP‑1 tradicionalmente usados.
Contexto de la obesidad y la diabetes en Argentina
Según el Ministerio de Salud, aproximadamente el 30 % de la población adulta argentina tiene obesidad (IMC ≥30) y el 12 % padece diabetes tipo 2. Estas cifras han impulsado la búsqueda de terapias más eficaces y con mejor adherencia.
¿Quiénes pueden usarla?
La tirzepatida está indicada para adultos mayores de 18 años que cumplan al menos una de las siguientes condiciones:
- IMC ≥ 30 kg/m² (obesidad) sin necesidad de comorbilidades.
- IMC ≥ 27 kg/m² con al menos una comorbilidad asociada (por ejemplo, hipertensión, dislipidemia o enfermedad cardiovascular).
El profesional de la salud decidirá la inclusión del fármaco en el plan terapéutico, considerando antecedentes y posibles contraindicaciones.
Procedimiento de administración
Se trata de una inyección subcutánea semanal. El régimen de dosificación inicia con una dosis baja (5 mg) para minimizar efectos secundarios y se titula progresivamente hasta alcanzar 15 mg, la dosis más utilizada en los ensayos clínicos.
Comparación con otros inyectables
En el mercado argentino ya se encuentran semaglutida (Wegovy, Ozempic) y liraglutida (Saxenda). La tirzepatida ha demostrado en estudios de fase III una pérdida de peso promedio del 15‑20 % del peso inicial, superior a la semaglutida (≈ 12 %) y a la liraglutida (≈ 6‑8 %).
Precio y disponibilidad
El medicamento ha sido aprobado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologías Sanitarias (ANMAT) y se espera su comercialización a partir del primer trimestre de 2025. Hasta el momento la empresa productora no ha divulgado un precio oficial; los especialistas estiman que el costo mensual podría situarse entre 100.000 y 150.000 pesos argentinos, aunque se prevé que existan coberturas parciales mediante obras sociales y prepagas.
Qué esperar del futuro
La introducción de la tirzepatida abre la puerta a una generación de tratamientos con mecanismos de acción más complejos, lo que podría reducir la carga de la enfermedad crónica en la población argentina y generar un impacto positivo en la salud pública.