Investigadores de la Universidad de Chicago descubrieron que la infección por SARS?CoV?2 debilita las células T de memoria y altera la función mitocondrial, aumentando la vulnerabilidad a la gripe A H3N2, conocida como “supergripe”. El hallazgo abre la puerta a tratamientos de fácil acceso como metformina y ubiquinol.

¿Qué muestra el nuevo estudio?

12 de enero de 2026 — Un equipo de científicos estadounidenses publicó en la plataforma bioRxiv que las personas que contrajeron Covid?19 presentan una disfunción prolongada de sus mitocondrias, las “centrales energéticas” de la célula, lo que reduce la respuesta de las células T de memoria frente a otros patógenos. Analizaron sangre de 31 voluntarios sin antecedentes de Covid que luego se infectaron y detectaron una caída significativa en la activación de T?células contra la influenza A y el virus de la varicela.

Implicancias para la “supergripe” H3N2

En Argentina ya se confirmaron 9 casos de la subclade K de la gripe A H3N2, una variante que se está propagando rápidamente y que ha tensionado los sistemas de salud del hemisferio norte. El estudio sugiere que la inmunosupresión post?Covid facilita la adquisición de esta cepa, que combina alta transmisibilidad con una mutación novedosa.

Posibles tratamientos

Los investigadores observaron que la modulación mitocondrial mediante metformina (medicación habitual para diabetes tipo 2) y ubiquinol (un antioxidante esencial para la energía celular) rescata parcialmente la función de las T?células. Ambos fármacos son de fácil acceso y podrían incorporarse en protocolos de vacunación o prevención para poblaciones vulnerables.

Contexto epidemiológico

Hasta 2005?2013, los virus respiratorios mostraban una “inhibición competitiva” cuando coexistían: la aparición de uno reducía la circulación del otro. El Covid?19 habría roto este patrón, produciendo brotes simultáneos de influenza, VSR y reactivaciones de herpes. La Organización Panamericana de la Salud actualizó su alerta por la circulación concurrente de influenza estacional y VSR, advirtiendo sobre una posible sobrecarga hospitalaria.

Datos clave del estudio

• Entre el 33?% y el 79?% de los pacientes mostraron déficits en al menos un parámetro de función mitocondrial post?Covid.
• El 93?% presentó deterioro en la función mitocondrial de células T CD4 específicas de antígeno.
• La disfunción se observó exclusivamente en pacientes con Covid?19, no en casos de hepatitis C o hospitalizaciones por influenza.

¿Qué se recomienda?

Los autores sugieren priorizar la vacunación contra la influenza H3N2 para personas con historial de Covid?19 y considerar la suplementación con metformina o ubiquinol bajo supervisión médica. Asimismo, enfatizan la necesidad de monitorear la persistencia viral de SARS?CoV?2 en tejidos como posible causa subyacente de la inmunosupresión prolongada. Fuente: Elonce.com (12/01/2026) y bioRxiv.