Una nueva forma de tratar el cáncer

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la primera inmunoterapia inhibidora de PD?1 de administración subcutánea en Argentina. El medicamento está indicado para adultos con tumores sólidos en todas las indicaciones previamente autorizadas para su forma intravenosa, incluidos cánceres de pulmón y melanoma, que presentan alta mortalidad.

¿En qué consiste la vía subcutánea?

La formulación subcutánea mantiene el mismo mecanismo de acción que la infusión intravenosa: estimula al sistema inmunológico para reconocer y destruir las células tumorales. La diferencia radica en la **administración**: una simple inyección bajo la piel que lleva entre 3 y 5 minutos, frente a los 30 minutos de una infusión, sin necesidad de catéteres ni accesos venosos.

Ventajas para pacientes y hospitales

• Reducción del tiempo de tratamiento y menor incomodidad.
• Mayor facilidad de acceso para pacientes con movilidad limitada.
• Optimización de turnos y sillones de infusión en hospitales.
• Estimaciones internacionales sugieren que la modalidad subcutánea podría liberar alrededor de 1.000 horas mensuales de atención combinada entre pacientes, enfermería y farmacia.

Respaldo científico y participación argentina

La decisión se basa en el estudio fase?III CheckMate?67T**, que incluyó a 495 pacientes con carcinoma de células renales avanzado o metastásico. Argentina aportó 167 pacientes en ocho centros, representando más del 30?% del total, lo que subraya la contribución del país a la investigación oncológica.