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Científicos argentinos descubren el talón de Aquiles del dengue, zika y fiebre amarilla

28/05/2026 18:58 - Actualidad

Científicos argentinos en laboratorio de virología analizando estructuras moleculares de virus en pantallas digitales, con microscopios y equipamiento científico moderno, iluminación azul tecnológica

Investigadores de la Fundación Instituto Leloir y la Universidad de Toronto identificaron una estructura común en el genoma de los ortoflavivirus que podría permitir desarrollar un fármaco único para combatir múltiples enfermedades transmitidas por mosquitos que afectan a millones de personas cada año.

Un hallazgo que podría cambiar el tratamiento de enfermedades virales

Un equipo de científicos argentinos y canadienses logró identificar un mecanismo compartido por los virus del dengue, zika y fiebre amarilla, un descubrimiento que abre las puertas al desarrollo de fármacos capaces de combatir múltiples infecciones virales simultáneamente.

El estudio, publicado en la prestigiosa revista PLOS Pathogens, reveló que estos tres virus pertenecientes a la familia de los ortoflavivirus comparten una estructura específica en su material genético llamada SLA (Stem-Loop A), que actúa como una especie de "llave maestra" para su replicación.

¿Qué son los ortoflavivirus?

Los ortoflavivirus son un grupo de virus transmitidos principalmente por mosquitos y garrapatas que incluyen:

  • Dengue: infecta aproximadamente 400 millones de personas cada año en todo el mundo
  • Zika: causante de microcefalia en recién nacidos durante brotes epidémicos
  • Fiebre amarilla: enfermedad hemorrágica potencialmente mortal
  • Encefalitis transmitida por garrapatas: afecta el sistema nervioso

Más de un cuarto de la población mundial vive en zonas donde estos virus son endémicos.

El descubrimiento científico

Los investigadores descubrieron que la estructura SLA, ubicada al inicio del genoma viral:

  • Se conserva funcionalmente en todos los ortoflavivirus patógenos
  • Mantiene su arquitectura tridimensional pese a diferencias en la secuencia genética
  • Interactúa con la polimerasa NS5, la enzima que fabrica copias del virus
  • Activa la replicación viral en todos los miembros de la familia

Esta interacción es el punto de ataque posible para nuevos fármacos.

Las moléculas prometedoras

El equipo de investigación identificó dos moléculas pequeñas capaces de bloquear la replicación viral:

Molécula Efectividad Toxicidad
DMA-177 Activa contra dengue, zika, fiebre amarilla y virus Langat Sin toxicidad detectable en células humanas
DMA-176 Específica para dengue y zika Sin toxicidad detectable

El equipo de investigación

El estudio fue liderado por la doctora Andrea Gamarnik, investigadora del CONICET y jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir, con la participación de:

Fundación Instituto Leloir - CONICET
  • Santiago Oviedo-Rouco
  • Lautaro Bertoni
  • Evelyn Mikkelsen
  • Horacio Pallarés
  • María Gonzalez Lopez Ledesma
Universidad de Buenos Aires
  • Carolina Sarto (Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas)
  • Claudia Filomatori
  • Mehrnoosh Arrar (Instituto de Cálculo)
Universidad de Toronto, Canadá
  • Antonia Bruce
  • Amanda Hargrove

Metodología del estudio

Para llegar a estos resultados, los investigadores:

  1. Construyeron virus quiméricos: virus con piezas genéticas de distintas especies para probar si el SLA de un virus podía reemplazar al de otro
  2. Utilizaron sistemas reporteros de luciferasa: una proteína que emite luz y permite cuantificar la actividad viral con precisión
  3. Demostraron que las SLAs de todos los ortoflavivirus patógenos presentan conservación funcional
  4. Confirmaron que el SLA del dengue, zika y encefalitis transmitida por garrapatas podían intercambiarse sin que el patógeno perdiera su capacidad de multiplicarse

Lo que dicen los investigadores

"Nuestra identificación de moléculas pequeñas que se unen a SLA e inhiben la infección de múltiples virus abre una oportunidad para desarrollar estrategias antivirales contra ortoflavivirus conocidos y emergentes".

Dra. Andrea Gamarnik, investigadora del CONICET y jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la Fundación Instituto Leloir

La investigadora agregó que este blanco común permitirá encontrar una molécula capaz de impedir la replicación de todos estos virus, y que actualmente están trabajando en pruebas con ratones para avanzar en el desarrollo del fármaco.

¿Por qué es importante este hallazgo?

Impacto Global

El dengue infecta 400 millones de personas anualmente, con más de un cuarto de la población mundial en zonas endémicas.

Antiviral Universal

Podría permitir desarrollar un solo fármaco para combatir múltiples enfermedades virales transmitidas por mosquitos.

Nuevo Enfoque

Los antivirales tradicionales se desarrollan contra proteínas virales; este hallazgo apunta a estructuras de ARN.

Perspectiva médica

El médico infectólogo Gerardo Laube, titular de la cátedra de infectología en la Fundación Barceló y jefe de guardia del Hospital Muñiz de Buenos Aires, valoró el estudio:

"Los estudios de investigación como el publicado en la revista PLOS Pathogens pueden ser valiosos en función que puedan aplicarse en la práctica diaria en un futuro. Sería clave que se pueda seguir investigando a partir de los resultados y que se compruebe su aplicabilidad".

Próximos pasos

  1. Comprender mejor la estructura: Los investigadores están trabajando para entender con mayor detalle la interacción completa entre el SLA y la polimerasa NS5
  2. Pruebas en animales: Actualmente realizan pruebas en ratones para evaluar la efectividad y seguridad de las moléculas identificadas
  3. Diseño de fármacos: Se sugiere profundizar en el desarrollo de antivirales dirigidos a estructuras de ARN conservadas como el SLA
  4. Ampliar el alcance: El enfoque podría aplicarse a ortoflavivirus conocidos y emergentes
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