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El prurito, nuevo objetivo terapéutico en dermatitis atópica: avances revolucionarios

31/05/2026 09:43 - Salud

Infografía médica conceptual sobre dermatitis atópica mostrando la citoquina IL-31 como objetivo terapéutico, con representación de barrera cutánea inflamada y moléculas bloqueadoras. Estilo científico profesional con paleta de colores azul y naranja.

Especialistas internacionales destacaron a la IL-31 como diana clave para romper el ciclo picor-rascado en dermatitis atópica. El fármaco nemolizumab mostró resultados prometedores con mejoras significativas desde el segundo día de tratamiento, según estudios Arcadia presentados en Gran Canaria el 29 de mayo de 2026.

Un cambio de paradigma en el tratamiento

La dermatitis atópica dejó de ser vista únicamente como una enfermedad de la piel para convertirse en una condición sistémica que requiere un abordaje integral. Durante la mesa "El prurito como objetivo terapéutico: presente y futuro en dermatitis atópica", patrocinada por Galderma y realizada en Maspalomas, Gran Canaria, el 29 de mayo de 2026, especialistas internacionales consensuaron que "no hay dermatitis atópica sin picor" y que este síntoma debe ser el centro de cualquier estrategia terapéutica.

¿Qué es la dermatitis atópica?

Es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por lesiones cutáneas, picor intenso (prurito) y sequedad. Puede afectar hasta el 20% de la población pediátrica y al 4,4% de los adultos en Europa. Uno de cada cuatro pacientes debuta en la edad adulta, y algunos presentan evolución más prolongada y grave.

Impacto en la calidad de vida

El prurito no solo afecta la piel: condiciona el sueño, la salud mental, las relaciones interpersonales y la calidad de vida de los pacientes. La "carga no visible" de la enfermedad incluye dolor, alteraciones del sueño y problemas psicológicos, que a menudo son más invalidantes que las lesiones cutáneas visibles.

IL-31: La citoquina clave del prurito

El Dr. Francisco J. Navarro Triviño, del Hospital Universitario San Cecilio de Granada, explicó durante su ponencia "IL-31: el eje clave del prurito en la dermatitis atópica" que esta citoquina juega un papel fundamental en el picor de la dermatitis atópica. La IL-31 no actúa solo como molécula pruritogénica, sino que también participa en la inflamación, la fibrosis y la alteración de la función barrera de la piel.

Definición: Las citoquinas son pequeñas proteínas producidas por células del sistema inmune que actúan como mensajeros químicos. La IL-31 (interleuquina-31) es una citoquina específicamente implicada en la generación de picor y la inflamación cutánea.

Según Navarro Triviño, bloquear la vía de la IL-31 puede tener impacto no solo en el prurito, sino también en la inflamación, la fibrosis y la función barrera de la piel, convirtiéndola en una diana terapéutica prioritaria.

Factores desencadenantes del prurito

? Estrés emocional

Factor psicológico clave

?? Cambios meteorológicos

Temperatura y humedad

? Aire seco y polución

Factores ambientales

Estos elementos pueden provocar brotes y empeorar el prurito sin que necesariamente exista una pérdida de respuesta al tratamiento, aclaró el especialista.

Nemolizumab: resultados prometedores

La Dra. María Constanza Riquelme Mc Loughlin, del Hospital Clínic de Barcelona, presentó los resultados de los ensayos Arcadia I y II, estudios pivotales que evaluaron nemolizumab cada cuatro semanas junto con corticoides tópicos frente a placebo en pacientes adultos y adolescentes con dermatitis atópica moderada o grave.

Parámetro evaluado Resultado
Inicio de mejoría del picor Desde el segundo día de tratamiento
Mantenimiento a largo plazo Respuestas sostenidas a 104 semanas
Perfil de seguridad Sin nuevas señales respecto a estudios iniciales
Administración Cada cuatro semanas, fácil administración

El ciclo picor-rascado: romper el círculo vicioso

Los especialistas subrayaron que el ciclo picor-rascado perpetúa la inflamación y el deterioro de la barrera cutánea. La Dra. Ángeles Flórez Menéndez, del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, defendió que el prurito es "el tráiler principal de la enfermedad" y recordó su impacto sobre múltiples esferas del paciente.

"Es imprescindible que trabajemos para controlar el prurito. No concibo la dermatitis atópica sin picor. Al bloquear el picor se puede mejorar el rascado, la neuroinflamación, la alteración de la barrera cutánea y otros elementos implicados en la enfermedad."

Dra. Ángeles Flórez Menéndez

La adolescencia: ventana de oportunidad

Los tratamientos autorizados desde los 12 años representan un plus para este grupo de pacientes, considerando el impacto de las lesiones visibles, el estigma, el aislamiento social y los problemas intrafamiliares propios de esta etapa.

Conclusión: un nuevo enfoque terapéutico

Los participantes concluyeron que el prurito en dermatitis atópica debe abordarse como un elemento central de la enfermedad y no como un síntoma secundario. Su control puede modificar la experiencia del paciente, mejorar el descanso y favorecer un manejo más integral de la patología.

El Dr. Pedro Herranz Pinto, del Hospital Universitario La Paz de Madrid, señaló que nemolizumab parece actuar en dos fases: primero sobre el picor y, posteriormente, sobre el control de la enfermedad a largo plazo: "Es un fármaco que responde de una forma, controla el picor de una forma muy rápida, y sin embargo lo mantiene en el tiempo".

Fuentes: El artículo está basado en la mesa "El prurito como objetivo terapéutico: presente y futuro en dermatitis atópica" patrocinada por Galderma, con participación de especialistas del Hospital Universitario San Cecilio de Granada, Hospital Clínic de Barcelona, Hospital Universitario La Paz de Madrid y Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela. Publicado originalmente en iSanidad el 29 de mayo de 2026.
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