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Donante 7069: su esperma engendró 197 niños en Europa y portaba mutación cancerígena

Un hombre identificado como el donante 7069 provocó la concepción de 197 niños en varios países europeos, pese a llevar una mutación genética ligada al cáncer. El caso ha desatado un debate sobre la seguridad y los controles en los bancos de esperma, y ha generado gran preocupación entre las familias afectadas.

El origen del caso

El número de identificación 7069 corresponde a un donante de esperma que, entre los años 2003 y 2018, suministró su material genético a clínicas de reproducción asistida de al menos ocho países europeos, entre ellos España, Francia, Italia y Alemania. Según los registros de los bancos de esperma, sus donaciones dieron origen a 197 nacimientos confirmados.

La mutación descubierta

Durante una revisión rutinaria de los archivos genéticos, los laboratorios detectaron que el donante portaba una variante del gen BRCA2, conocida por aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de mama y ovario. La mutación no se había detectado en los análisis de cribado iniciales, que en aquel momento no incluían pruebas exhaustivas para este tipo de alteraciones.

Consecuencias para los niños y sus familias

Algunos de los 197 niños han sido diagnosticados con problemas de salud vinculados a la variante genética; al menos dos fallecimientos han sido reportados y se siguen investigando otros casos. Las familias han iniciado acciones legales contra los bancos de esperma y las clínicas por supuesta negligencia.

Repercusiones en la normativa

El escándalo ha impulsado a la Comisión Europea a proponer una revisión de los estándares de control genético en los bancos de esperma, exigiendo pruebas de detección de mutaciones asociadas a cáncer para todos los donantes. Además, se debate la necesidad de un registro centralizado que permita rastrear a los donantes y sus descendientes.

Qué pueden hacer las familias

Se recomienda a los niños nacidos a partir del donante 7069 realizar pruebas genéticas de detección de la mutación BRCA2 y, en caso positivo, seguir los protocolos de vigilancia preventiva recomendados por oncólogos y genetistas.