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Médicos israelíes alcanzan un avance revolucionario contra un tipo de cáncer

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Investigadores del Hospital Sheba, en Tel Aviv, anunciaron un nuevo tratamiento que promete cambiar el panorama terapéutico de un cáncer difícil de manejar. La innovadora estrategia, basada en la ingeniería de células inmunes, mostró resultados alentadores en estudios preliminares, despertando esperanzas en la comunidad médica internacional.

¿En qué consiste el avance?

Un equipo multidisciplinario del Hospital Sheba desarrolló una terapia basada en células CAR‑T, modificadas genéticamente para reconocer una proteína específica presente en las células tumorales de cáncer de ovario avanzado. Estas células reprogramadas son reintroducidas en el paciente, donde buscan y destruyen el tejido maligno con alta precisión.

Contexto y relevancia

El cáncer de ovario es uno de los tumores ginecológicos más letales, responsable de aproximadamente 300.000 muertes al año a nivel mundial. Los tratamientos convencionales—cirugía y quimioterapia—often presentan resistencia y efectos secundarios severos. La inmunoterapia ha emergido como una alternativa prometedora, pero hasta ahora los resultados en este tipo de tumor habían sido modestos.

Resultados preliminares

En los ensayos preclínicos realizados en modelos animales, la terapia CAR‑T logró una reducción del 80 % del volumen tumoral y una prolongación significativa de la supervivencia. Los investigadores destacan que, a diferencia de terapias anteriores, este enfoque no provocó reacciones adversas graves en los sujetos de estudio.

Próximos pasos

El equipo planea iniciar la fase I de ensayos clínicos en humanos a principios de 2026, con la participación de pacientes que no han respondido a tratamientos estándar. La fase inicial evaluará la seguridad, la dosificación óptima y los indicadores de respuesta tumoral.

Implicaciones para la medicina

Si los ensayos humanos confirman los hallazgos preliminares, esta terapia podría representar un cambio de paradigma en el manejo del cáncer de ovario y abrir la puerta a tratamientos personalizados para otros tumores que expresen la misma proteína objetivo.

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