La FDA autoriza la primera medicación oral basada en agonistas GLP‑1 para combatir la obesidad, un avance que abre una nueva era en el manejo de este problema de salud pública y posiciona a Novo Nordisk como líder del mercado farmacéutico.
Aprobación histórica de la FDA
El 23 de diciembre de 2025 la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) confirmó la autorización de tirzepatida oral, la primera píldora que actúa como agonista del péptido similar al glucagón‑tipo 1 (GLP‑1) para el tratamiento de la obesidad. La decisión se produce tras la revisión de los ensayos clínicos de fase III, que demostraron una pérdida de peso promedio de un 15 % en pacientes con índice de masa corporal (IMC) ≥30.
¿Qué es un agonista GLP‑1?
Los agonistas GLP‑1 son fármacos que imitan la acción de una hormona intestinal que regula el apetito y la glucosa. Hasta ahora, estaban disponibles solo en forma inyectable, utilizados principalmente para la diabetes tipo 2 y la obesidad. La opción oral promete mayor comodidad y adherencia al tratamiento.
Impacto en el mercado farmacéutico
La compañía danesa Novo Nordisk, desarrolladora de tirzepatida, vio cómo sus acciones subían más del 8 % en la jornada de cierre del NYSE tras la noticia, convirtiéndose en la líder de ganancias en el sector salud. Analistas estiman que el nuevo producto podría generar ventas globales de entre 12 mil y 15 mil millones de dólares anuales para 2030.
Repercusiones para la salud pública
Con cerca del 42 % de los adultos estadounidenses clasificándose como obesos, la disponibilidad de una terapia oral podría ampliar el acceso al tratamiento, reducir complicaciones asociadas y aliviar la presión sobre los sistemas de salud.
Fuentes
Información basada en la publicación de Ámbito Financiero y Infobae.
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