28/07/2026 09:04 - Salud
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó una medida que simplifica la vida de los pacientes. A través de la Disposición 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial el 28 de julio de 2026, se autorizó la venta libre de diez principios activos utilizados en afecciones de baja complejidad. La medida entrará en vigencia a partir del 29 de julio de 2026.
La lista incluye productos de administración oral, oftálmica y tópica, destinados al alivio de síntomas leves y fácilmente reconocibles:
Al pasar a la categoría de venta libre, se elimina la necesidad de presentar una receta médica para adquirir estos fármacos. Sin embargo, hay un detalle clave para el bolsillo de los pacientes: al no ser ya de venta bajo receta, estos medicamentos perderán los descuentos obligatorios que ofrecen las obras sociales y las empresas de medicina prepaga.
Por otro lado, los laboratorios tendrán que adaptar los nuevos lotes. Los envases posteriores a la vigencia de la norma deberán incluir la leyenda Venta Libre, un código QR con acceso al prospecto completo y respetar estrictamente la dosis y los tiempos de tratamiento autorizados.
La decisión no se tomó de forma apresurada. La ANMAT evaluó que estos medicamentos llevaran al menos cinco años comercializados bajo receta en Argentina sin reportes de eventos adversos graves. Además, se basó en la experiencia de agencias sanitarias internacionales de alta vigilancia que ya habían aprobado su venta sin prescripción, como la FDA (Estados Unidos), EMA (Europa), ANVISA (Brasil) y INVIMA (Colombia).
Este proceso se enmarca en la Resolución 284/2024 del Ministerio de Salud, que encargó a la ANMAT revisar las condiciones de expendio. Un antecedente exitoso fue la liberación de los prazoles (inhibidores de la bomba de protones), cuyos precios aumentaron mucho menos que la inflación general tras su liberación, demostrando que la medida amplía el acceso sin generar distorsiones especulativas.
Alfredo S. Quiroga
