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26/12/2025 16:10 • SOCIALES • SOCIALES
El 26 de diciembre de 2025 la ANMAT, a través de la Disposición Nº 9295/2025, determinó la prohibición total de cuatro equipos médicos considerados de riesgo clase III. La decisión se basó en una inspección realizada en la sede de la empresa ubicada en Mar del Plata, provincia de Buenos Aires.
Estos dispositivos se utilizan en tratamientos estéticos y corporales como magnetoterapia y depilación láser, por lo que su correcto registro y funcionamiento es fundamental para la seguridad de pacientes y profesionales.
La inspección reveló que la empresa realizaba actividades de fabricación e importación sin contar con las habilitaciones exigidas por la ANMAT. Además, se constató que los equipos mencionados carecían de los registros sanitarios obligatorios y, en varios casos, eran falsificaciones. Estas condiciones representan un grave riesgo para la salud.
La autoridad sanitaria insta a profesionales de la salud, establecimientos y al público en general a abstenerse de adquirir o utilizar los equipos señalados. Asimismo, se solicita reportar cualquier anomalía relacionada con su comercialización a la línea de denuncias de la ANMAT.
Los dispositivos médicos se clasifican según el nivel de riesgo que presentan para el paciente. La clase III agrupa a aquellos cuya falla podría causar daño grave o incluso la muerte, por lo que requieren una evaluación rigurosa y la obtención de registros sanitarios antes de su puesta en el mercado.