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ANMAT prohibió cremas, dispositivos estéticos y productos médicos sin autorización

26/02/2026 15:04 - Actualidad

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ordenó el retiro del mercado de múltiples productos que no cuentan con habilitación sanitaria. Se incluyen cremas cicatrizantes, bloqueadores solares, equipos de radiofrecuencia y HIFU, electrocardiógrafos y desinfectantes para piscinas que podrían poner en riesgo la salud de los consumidores.

? Prohibición masiva de productos sin control sanitario

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso mediante múltiples disposiciones publicadas en el Boletín Oficial la prohibición inmediata de comercialización, uso y distribución de una amplia gama de productos que carecen de autorización sanitaria y representan un riesgo potencial para la salud.

? Productos cosméticos prohibidos del Laboratorio Ruefenacht

El laboratorio, radicado en Campo Quijano, Salta, elaboraba productos sin contar con la habilitación correspondiente para el rubro cosmético. Además, se detectó que usurpaba un número de legajo en el rotulado de sus productos.

Producto Uso declarado Riesgo
Rucrem Curativa Crema cicatrizante y antiséptica para heridas, quemaduras, acné bacteriano y heridas post quirúrgicas No inscripto
Rucrem Bloqueador Solar RB FPS 80 Protector solar para piel extremadamente sensible Sin registro
ATO-FLEX FORTE Crema antiinflamatoria para dolores musculares, articulares y tendones Sin registro
Verrugol Tratamiento tópico (nitrato de plata 95% y nitrato de potasio 5%) Sin habilitación

?? Importante: Al no estar inscriptos en la base de datos de ANMAT, se desconoce la eficacia, seguridad y composición de estos productos. El organismo advierte que los ingredientes podrían no cumplir con la normativa vigente.

? Equipos de aparatología estética

La firma Dermoequipos SRL fabricaba y distribuía equipos sin autorización sanitaria desde su sede en el barrio porteño de Colegiales.

  • Dermofrax Dermotherap - Equipo de radiofrecuencia
  • Dermohifu-7D-FEM Dermotherap - Equipo HIFU para tratamientos estéticos

La investigación comenzó tras detectar publicidades en redes sociales que ofrecían tecnología HIFU sin la debida autorización.

? Productos médicos suspendidos

ANMAT también prohibió dispositivos médicos que presentaban fallas de calidad o carecían de registro:

  • Sonda para Succión PM-201-13 - Presencia de cabellos y contaminantes en envases (BIOPLAS S.R.L.)
  • Electrocardiógrafo Contec ECG300G - Importado con registro vencido
  • Specimen Trap 40 cc - Recolector de muestras sin registro sanitario

? Desinfectante para piscinas también prohibido

El producto nataclor OXY POOL, comercializado por la firma Aguas S.R.L., fue prohibido por presentar rótulos diferentes a los aprobados y haber sido fabricado antes de obtener el registro correspondiente.

Composición declarada: 90% Dicloro isocianurato de sodio + 10% Oxígeno activo. Se desconoce si la fórmula real coincide con la etiqueta.

? Disposiciones oficiales publicadas

  • Disposición 778/2026: Prohibición de nataclor OXY POOL
  • Disposición 792/2026: Equipos Dermofrax y Dermohifu-7D-FEM
  • Disposición 793/2026: Cremas del Laboratorio Ruefenacht
  • Disposición 795/2026: Electrocardiógrafo Contec ECG300G
  • Disposición 802/2026: Verrugol
  • Disposición 807/2026: Sonda para Succión PM-201-13

? ¿Qué hacer si tienes estos productos?


1. Cesá inmediatamente su uso

2. No los vendas ni distribuyas

3. Realiza denuncias en www.anmat.gob.ar

4. Consulta si un producto está autorizado en la base de datos oficial de ANMAT

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