ULTIMAS
Estudio revela que el cáncer en menores de 50 años aumentó un 79% en tres décadas Di María y Rosario Central: el contrato venció y la renovación sigue en suspenso Potencia todoterreno: Ejército Argentino incorpora nuevos Mercedes-Benz UNIMOG U4000 Sampaoli está a un paso de Talleres: sería el DT mejor pago de la historia Caputo elogió el desempeño del campo argentino: "Es impresionante" Javier Milei celebra el fin de la impunidad: "El que las hace, las paga" La FIFA reconoce a Messi como el jugador con más partidos en la historia de los Mundiales Milei anuncia que 1,3 millones de niños salieron de la pobreza en el último año Falleció Anthony Guidera, actor de El Padrino III y Species, a los 61 años María Rosa Fugazot: emotiva despedida de Belén Giménez a su suegra Estudio revela que el cáncer en menores de 50 años aumentó un 79% en tres décadas Di María y Rosario Central: el contrato venció y la renovación sigue en suspenso Potencia todoterreno: Ejército Argentino incorpora nuevos Mercedes-Benz UNIMOG U4000 Sampaoli está a un paso de Talleres: sería el DT mejor pago de la historia Caputo elogió el desempeño del campo argentino: "Es impresionante" Javier Milei celebra el fin de la impunidad: "El que las hace, las paga" La FIFA reconoce a Messi como el jugador con más partidos en la historia de los Mundiales Milei anuncia que 1,3 millones de niños salieron de la pobreza en el último año Falleció Anthony Guidera, actor de El Padrino III y Species, a los 61 años María Rosa Fugazot: emotiva despedida de Belén Giménez a su suegra

Lopérfido revela el duro impacto de la ELA en su vida

07/12/2025 13:07 - Sociales

El periodista argentino Lopérfido abrió el corazón y describió cómo la esclerosis lateral amiotrófica ha borrado al “Darío” que era antes, ofreciendo un testimonio íntimo y esperanzador sobre la lucha contra la enfermedad.

Un testimonio desgarrador

El reconocido periodista argentino Lopérfido compartió su experiencia viviendo con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que ataca las neuronas motoras y provoca pérdida progresiva de la fuerza muscular.

Qué es la ELA

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, se caracteriza por debilidad muscular, espasmos, dificultad para hablar, tragar y respirar. No existen tratamientos curativos; la atención se centra en aliviar síntomas y mantener la calidad de vida.

El precio personal de la enfermedad

Lopérfido expresó con crudeza: “El Darío de antes de la enfermedad ya murió”. La frase sintetiza la pérdida de la identidad y la cotidianidad que muchos pacientes experimentan al ver alterado su cuerpo y su forma de relacionarse con el mundo.

Apoyo y reflexión

Aunque el relato es doloroso, el periodista también destacó la importancia del acompañamiento de familia, amigos y la comunidad médica. Su historia busca generar conciencia, impulsar la investigación y ofrecer esperanza a quienes enfrentan la misma condición.

Contexto en Argentina

En el país se estiman alrededor de 2.500 casos activos de ELA, según datos del Ministerio de Salud. Organizaciones como la Fundación ALS Argentina trabajan en campañas de detección precoz y financiamiento de investigaciones.

Noticias de Hoy