La prohibición de productos del laboratorio HLB Pharma Group S.A. por contaminación con fentanilo desató una crisis sanitaria. La investigación se centra en dos incógnitas clave: el origen de la contaminación y la magnitud del problema. El gobierno actuó rápidamente, pero las dudas sobre la eficacia de las medidas persisten. Se espera una investigación exhaustiva para esclarecer los hechos y determinar responsabilidades.
El gobierno de Santa Fe intensifica la vigilancia sanitaria tras la prohibición de productos del laboratorio HLB Pharma Group S.A., implicados en casos de intoxicación por fentanilo contaminado. La medida, que se extiende a nivel nacional, busca proteger a la población de los graves riesgos para la salud asociados a esta peligrosa sustancia. La ANMAT aporta más pruebas a la denuncia inicial.
La ANMAT clausuró el laboratorio HLB Pharma tras la muerte de nueve pacientes por fentanilo contaminado. El escándalo revela fallas en los controles estatales y pone en duda la calidad de medicamentos distribuidos a nivel nacional. Expertos advierten sobre la necesidad de una mayor regulación y transparencia en la industria farmacéutica argentina.
Al menos nueve muertes se vinculan a un lote de fentanilo contaminado producido por un laboratorio argentino, según investigaciones judiciales. La ANMAT clausuró el establecimiento involucrado, que tenía un historial cuestionable y presuntos vínculos con el poder político. El gobierno ha presentado una denuncia formal ante la justicia, mientras la oposición exige explicaciones y una profunda investigación.
Nueve pacientes fallecieron en un hospital de La Plata tras recibir fentanilo contaminado. La ANMAT clausuró el laboratorio involucrado, generando una investigación que apunta a posibles fallas en los controles de calidad y una preocupante negligencia. El caso reaviva el debate sobre la regulación de medicamentos y la seguridad sanitaria en Argentina.
Al menos nueve muertes son investigadas en relación con un lote de fentanilo contaminado. La ANMAT denunció al laboratorio HLB Pharma Group, involucrado en la fabricación de la vacuna Sputnik V, por graves irregularidades. Las autoridades sanitarias investigan la presencia de bacterias en el fármaco, lo que agrava la situación y genera preocupación por la falta de control de calidad.
Tras un brote de muertes asociadas a fentanilo contaminado con bacterias, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) suspendió la actividad de un laboratorio involucrado, ordenando el retiro de sus productos del mercado. Este hecho pone en evidencia la importancia de las regulaciones sanitarias y la necesidad de un mercado farmacéutico transparente y eficiente. La investigación continúa para determinar responsabilidades y evitar tragedias similares.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anunció la inhibición de HLB Pharma Group debido a graves irregularidades en sus productos, lo que ha derivado en una denuncia penal. La medida se suma a otras recientes alertas sanitarias por medicamentos adulterados, generando preocupación sobre el control de calidad en la industria farmacéutica argentina. Se ordenó el retiro de productos del mercado y se investiga la posible responsabilidad del laboratorio en incidentes que ponen en riesgo la salud pública.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) clausuró un laboratorio por su presunta participación en la importación de la vacuna Sputnik V a Argentina. La decisión se produce en medio de un debate sobre la transparencia en la adquisición de vacunas y la eficiencia del sistema regulatorio. Se investigan posibles irregularidades en el proceso de importación y distribución.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha ordenado la suspensión de la elaboración y el retiro del mercado de varios medicamentos de un laboratorio no especificado, tras detectarse un brote bacteriano que compromete la seguridad de los pacientes. La medida, adoptada el 11 de mayo de 2025, afecta a una gama de productos y pone de manifiesto la importancia de los controles de calidad en la industria farmacéutica. Se recomienda a la población que revise sus medicamentos y, en caso de encontrar alguno de los afectados, se abstenga de consumirlo y lo devuelva a su farmacia.