Edición genética: un bebé se salva de una enfermedad metabólica rara
Un avance médico revolucionario utilizando la edición genética personalizada ha salvado la vida de un bebé con una enfermedad metabólica extremadamente rara. Esta terapia pionera, que adapta el tratamiento al ADN único del paciente, representa un salto cuántico en la medicina moderna y abre nuevas esperanzas para miles de niños con enfermedades similares. El éxito de este procedimiento destaca el potencial de la innovación tecnológica para enfrentar desafíos médicos complejos.