El 2 de febrero de 2026 el Gobierno anunció una nueva normativa que simplifica la importación de equipos médicos usados y reacondicionados. Con menos burocracia y menores costos, hospitales y clínicas de todo el país podrán acceder a tecnología sanitaria de calidad, según declaró el jefe de Gabinete Manuel Adorni y el ministro de Salud Mario?Lugones.

Una medida que busca mejorar la salud pública

El 2 de febrero de 2026 el jefe de Gabinete, Manuel Adorni, informó a través de la red social X que a partir de ese día clínicas y hospitales de toda la Argentina podrán importar equipamiento médico usado con menos costos y menor burocracia. La iniciativa forma parte de la estrategia del gobierno para modernizar el sistema de salud y reducir los gastos operativos de los establecimientos sanitarios.

¿Qué establece la nueva normativa de ANMAT?

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó una actualización regulatoria que reemplaza la normativa anterior, considerada obsoleta. El nuevo esquema contempla tres categorías de importación:

• Equipos reacondicionados en origen: dispositivos que ya fueron restaurados en el país exportador.
• Equipos usados certificados: aparatos en buen estado que no requieren reacondicionamiento.
• Equipos para reacondicionamiento local: equipos que ingresan al país para ser puestos a punto por servicios técnicos nacionales habilitados.

Para cada categoría se aplican criterios de riesgo diferentes: los de bajo riesgo tendrán menos intervenciones previas, mientras que los de alta complejidad continuarán bajo estricta vigilancia y requerirán autorización expresa de la ANMAT.

Beneficios para los establecimientos de salud

El ministro de Salud, Mario Lugones, destacó que la medida permitirá a los centros de salud más pequeños acceder a tecnología más moderna, reduciendo la necesidad de comprar equipos muy antiguos y costosos. "Con esto se mejora el diagnóstico y el tratamiento, evitando derivaciones que demoran la atención al paciente", señaló.

Además, la normativa amplía los sujetos habilitados: ahora hospitales, clínicas y centros de diagnóstico podrán gestionar directamente sus importaciones, sin depender exclusivamente de fabricantes o importadores tradicionales.

Contexto y antecedentes

Esta reforma se alinea con la modernización digital iniciada en 2025, cuando la ANMAT simplificó trámites para cosméticos mediante la Disposición?7939/25. Asimismo, en octubre?2025 se adoptaron procesos electrónicos que redujeron considerablemente los tiempos de autorización.

En el mismo marco institucional, la ANMAT anunció la designación de Luis Fontana como nuevo titular, sustituyendo a Agustina?Bisio, con el objetivo de consolidar la eficiencia técnica y la continuidad institucional.

Fuentes

La información proviene de los comunicados oficiales y de los medios TN, Infobae y Los Andes.

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