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22/02/2026 04:15 • Actualidad
En abril de 2022 nació Kurt Tiscornia, el tercer hijo de una familia de Neuquén. El embarazo transcurrió con normalidad y los controles no arrojaron señales de alarma. Sin embargo, el parto presentó complicaciones: el bebé sufrió aspiración de meconio, dificultades respiratorias que requirieron intubación y, finalmente, un Accidente Cerebrovascular (ACV) que lo mantuvo internado durante sus primeros 20 días de vida.
Los estudios posteriores confirmaron una trombosis cerebral y las secuelas fueron evidentes: probabilidades de dificultades en el habla y movilidad del lado derecho del cuerpo. Durante siete meses, Kurt recibió tratamiento de anticoagulación intensivo con inyecciones diarias y controles hematológicos frecuentes.
Hacia los nueve meses de vida comenzaron los primeros síntomas de epilepsia: mioclonías, movimientos cortos similares a choques eléctricos. Desde entonces, la vida de Kurt y su familia giró en torno a controlar las convulsiones.
"Es muy difícil manejarlo farmacológicamente porque las medicaciones son muy fuertes. El neurólogo tiene que ir probando combinaciones que controlen las convulsiones sin dejarlo 'planchado', porque él tiene que seguir aprendiendo cosas", explicó Guillermo Tiscornia, padre del pequeño.
Actualmente, Kurt recibe cinco drogas antiepilépticas por día. En uno de los intentos de reducción de medicación, la familia pudo presenciar un momento revelador: "Tuvo una conexión cognitiva brutal. Era otro nene, nos miraba, se reía, quería jugar", recordó Guillermo. "Las pastillas son como un freno de mano: hay que parar las crisis para que no lo maten, pero al mismo tiempo lo frenan en el desarrollo".
Hace algunos meses, la familia vio la película "Los dos hemisferios de Lucca", basada en una historia real sobre un niño con parálisis cerebral que recibe un tratamiento experimental. La recomendación llegó de otro padre que atravesó una experiencia similar.
Tras investigar y contactarse con otras familias, descubrieron un tratamiento experimental de un mes de duración en México que utiliza tecnología para reactivar la comunicación neuronal. Los resultados en otros pacientes han sido muy prometedores.
Kurt fue evaluado virtualmente y su historia clínica fue analizada por el centro médico mexicano, que finalmente lo aceptó como paciente. El tratamiento tiene un costo de aproximadamente 35.000 dólares, sin incluir pasajes ni estadía, y la obra social no lo cubre por ser experimental.
Kurt, como lo llaman cariñosamente sus padres, asiste a la Escuela Especial N° 6 de Neuquén y realiza múltiples terapias: estimulación visual, psicoterapia, psicomotricidad y kinesiología. Aunque no camina ni habla, logra comunicarse y participar activamente en juegos.
Su padre trabaja en el sector petrolero mientras su madre se desempeña en el ámbito de la salud. Sus dos hermanas, de 16 y 8 años, son fundamentales en su cuidado: "Son su luz, sus ángeles", asegura Guillermo.
En el hogar cuenta también con el acompañamiento de una niñera que lo conoce desde pequeño. Sus crisis actuales, si bien requieren vigilancia constante, no suelen demandar urgencias médicas.
Instagram: @kurtamexico
Instagram del padre: @guille_de_cobre
Alias para donaciones:kurtamexico.abril
Titular: Guillermo Tiscornia
Aún falta recaudar aproximadamente 7 millones de pesos.
"Los dos hemisferios de Lucca" es una película basada en una historia real que narra el viaje de unos padres que buscan un tratamiento experimental para su hijo con parálisis cerebral. El film muestra cómo terapias innovadoras pueden abrir nuevas posibilidades para pacientes con lesiones cerebrales.
La familia Tiscornia ya realizó rifas, eventos solidarios y gestiones ante organismos y fundaciones. Cada aporte acerca a Kurt a una oportunidad de desarrollo y mejor calidad de vida.
