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Argentina lanza su primer inyectable de semaglutida contra la obesidad

30/11/2025 00:43 - Economia

Una empresa farmacéutica local obtuvo la autorización de ANMAT para comercializar Obetide, el primer medicamento inyectable con semaglutida producido en Argentina para tratar la obesidad. La novedad promete ampliar el acceso terapéutico y reducir la dependencia de importaciones costosas.

Contexto y necesidad

En Argentina, la prevalencia de obesidad supera el 30?% de la población adulta, según datos del Ministerio de Salud. La condición incrementa el riesgo de diabetes tipo?2, hipertensión y enfermedades cardiovasculares, generando una carga significativa para el sistema de salud.

Aprobación y producción nacional

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó a finales de este año la comercialización de Obetide, el nombre comercial del inyectable de semaglutida desarrollado por Elea Farmacéutica. Se trata del primer producto de este tipo fabricado íntegramente en territorio argentino, marcando un hito en la industria local de biotecnología.

Qué es la semaglutida

La semaglutida es un análogo del péptido similar al glucagón tipo?1 (GLP?1). Inicialmente autorizada para el control glucémico en pacientes con diabetes tipo?2 bajo la marca Ozempic, su eficacia para la reducción de peso fue confirmada en ensayos clínicos internacionales, lo que llevó a su registro para la indicación de obesidad bajo la marca Wegovy en varios países.

Impacto en el acceso y precios

Al producirse en Argentina, Obetide podría ofrecer un precio significativamente menor que los importados, lo que ampliaría el acceso a pacientes que antes no podían costear el tratamiento. Expertos en salud pública señalan que una mayor disponibilidad de terapias basadas en GLP?1 puede contribuir a reducir la carga de enfermedades asociadas a la obesidad.

Perspectivas

Se espera que la incorporación de Obetide al mercado impulse también la investigación y desarrollo de otros tratamientos biotecnológicos locales. La ficha técnica indica una dosificación semanal mediante inyección subcutánea, bajo supervisión médica.

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