Investigadores de la India han propuesto un modelo molecular que revela cómo variantes de la proteína ??sinucleína atrapan indiscriminadamente proteínas y orgánulos, formando los cuerpos de Lewy que caracterizan al Parkinson. El hallazgo, publicado el 26 de enero de 2026 en Communications Biology, abre una prometedora ruta para terapias que detengan la neurodegeneración.

Introducción

El 26 de enero de 2026 se dio a conocer en la revista Communications Biology un estudio liderado por Sneha Jos y Sivaraman Padavattan, científicos de la India, que propone una explicación novedosa para la aparición de los cuerpos de Lewy, marcadores patológicos típicos del Parkinson y otras sinucleinopatías.

¿Qué son los cuerpos de Lewy?

Los cuerpos de Lewy son inclusiones anómalas de proteínas que se depositan dentro de las neuronas. Su presencia se asocia a síntomas motores (temblores, rigidez) y no motores (trastornos del sueño, alteraciones autonómicas) en pacientes con enfermedad de Parkinson.

El modelo molecular propuesto

El estudio descubrió que ciertas variantes patológicas de la proteína ??sinucleína exponen su núcleo hidrofóbico, convirtiéndola en una “trampa” que captura de forma indiscriminada otras proteínas y orgánulos celulares. Las variantes truncadas interactúan con una amplia gama de proteínas, como histonas, BSA, SOD1 y Tau, algo que la forma normal de la proteína no hace.

Este mecanismo explica por qué los cuerpos de Lewy contienen cientos de componentes distintos, incluyendo lípidos y orgánulos dañados, y sugiere un Modelo Multifactorial de Desorden Aleatorio en el que la exposición del núcleo hidrofóbico desencadena la formación de un núcleo denso, rodeado por capas periféricas fosforiladas.

Implicaciones terapéuticas

Si se logra bloquear la generación de las variantes patológicas o impedir su capacidad de captura, podría retrasarse o evitarse la aparición de los cuerpos de Lewy, ofreciendo una posible estrategia para frenar la progresión del Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas.

Conclusiones

Este avance redefine la comprensión de la neurodegeneración y brinda una hoja de ruta para futuras investigaciones y el desarrollo de tratamientos más específicos. El modelo abre la puerta a intervenciones que apunten directamente al proceso de secuestro molecular, una perspectiva esperanzadora para millones de pacientes alrededor del mundo.

Fuente: Infobae

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