Un estudio conjunto de la Universidad Tecnológica Chalmers (Suecia) y el Hospital Universitario de Oslo (Noruega) identificó cambios genéticos en sangre que señalan la fase prodrómica del Parkinson, mucho antes de que aparezcan temblores o rigidez. La investigación, publicada el 31 de enero de 2026, abre la puerta a pruebas de diagnóstico no invasivas y potencialmente salvavidas.

¿Por qué es tan importante detectar el Parkinson tempranamente?

El Parkinson afecta a más de 10 millones de personas en el mundo y se prevé que su prevalencia se duplique para 2050. Actualmente el diagnóstico se realiza cuando ya está dañada entre el 50?% y el 80?% de las neuronas dopaminérgicas, lo que limita la efectividad de los tratamientos.

El estudio que marcó un antes y un después

Publicado en la revista npj Parkinson’s Disease el 31 de enero de 2026, el trabajo analizó muestras de sangre de tres grupos: personas sanas, pacientes diagnosticados y sujetos en la fase “silenciosa” o prodrómica del trastorno. Se siguieron a los participantes durante tres años, tomando sangre en los meses 0, 12, 24 y 36.

¿Qué se encontró?

Los investigadores detectaron alteraciones significativas en los genes encargados de reparar el ADN y de manejar el estrés celular. Los más relevantes fueron ERCC6, PRIMPOL, NEIL2 y NTHL1. En la fase prodrómica, entre el 50?% de los genes de reparación del ADN y el 74?% de los genes de respuesta al estrés mostraron patrones no lineales, indicando una lucha intensiva pero temporal del organismo por corregir el daño.

Cómo se llegó a esos hallazgos

Se emplearon técnicas de inteligencia artificial y modelado estadístico para identificar un “firmamento” de actividad génica que distinguía claramente a los sujetos prodrómicos de los sanos, con una precisión superior al 90?% en algunos momentos de la evaluación. En contraste, diferenciar a pacientes con Parkinson avanzado de personas sanas resultó mucho menos preciso, reforzando la idea de que los biomarcadores aparecen antes del daño neuronal visible.

Implicaciones para la práctica clínica

Si bien los resultados aún requieren validación en cohortes más amplias, abren la posibilidad de desarrollar pruebas de sangre simples y económicas para detectar la enfermedad en su fase incipiente. Eso permitiría iniciar terapias neuroprotectoras mucho antes de que el cerebro sufra daño irreversible.

Próximos pasos

Los autores estiman que, en un horizonte de cinco años, estas pruebas podrían comenzar a evaluarse en entornos de atención médica. Además, el hallazgo sugiere nuevas vías para el desarrollo de fármacos que refuercen la reparación del ADN o modulen la respuesta al estrés celular.

Financiación y colaboradores

El proyecto contó con el apoyo de Chalmers Health Engineering Area of Advance (Suecia), la Michael J.?Fox Foundation, el Research Council of Norway, NAISS (Su Suecia) y el Swedish Research Council.

Fuente: Infobae

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