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Terapia CAR?T, antes contra el cáncer, reduce placas de Alzheimer en ratones

12/02/2026 01:22 • Salud

Un equipo internacional liderado por el Instituto Weizmann de Ciencias y la Universidad de Washington demostró que las células CAR?T, usadas contra cáncer hematológico, pueden eliminar las placas beta?amiloides en modelos animales de Alzheimer. El hallazgo abre la puerta a nuevas estrategias terapéuticas contra enfermedades neurodegenerativas, una amenaza creciente a nivel mundial.

Un experimento pionero

El 11 de febrero de 2026 se publicó en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) el primer estudio que aplicó la tecnología CAR?T a la enfermedad de Alzheimer. Investigadores del Instituto Weizmann de Ciencias (Israel) y la Universidad de Washington (St. Louis, EE.?UU.) modificaron genéticamente células T de ratón para que reconocieran la proteína beta?amiloide, la principal responsable de formar las placas cerebrales en el Alzheimer.

¿Cómo funciona la terapia CAR?T?

CAR?T (Chimeric Antigen Receptor T?cell) consiste en extraer células T del propio organismo, introducirles un receptor sintético que les permite identificar una molécula específica y reinyectarlas. Inicialmente aprobada para tratar leucemias y linfomas, esta técnica reprograma al sistema inmunitario para atacar células cancerosas. En el nuevo estudio, los científicos adaptaron el receptor para que se uniera a los fragmentos beta?amiloides presentes en el cerebro.

Resultados en ratones

Los ratones transgénicos que ya mostraban acumulación de placas amiloides recibieron una única inyección de las células CAR?T modificadas. Tras varias semanas, se observó una reducción significativa del 45?% en la carga de placas y una disminución correspondiente de los marcadores inflamatorios cerebrales, comparado con un grupo control tratado con placebo.

Implicaciones para la salud pública

Según la Organización Mundial de la Salud, más de 55?millones de personas viven con demencia a nivel global, cifra que se prevé aumente a 78?millones para 2030 y 139?millones para 2050. La falta de tratamientos que modifiquen la progresión de la enfermedad hace que cualquier avance sea crucial.

Perspectivas y próximos pasos

Los autores, entre ellos el Prof. Ido Amit (Weizmann) y el Prof. Jonathan Kipnis (Washington), señalan que el estudio es preliminar y necesita validarse en modelos más complejos y, eventualmente, en ensayos clínicos humanos. Además, la flexibilidad de la plataforma CAR?T podría adaptarse para otras neurodegeneraciones, como la enfermedad de Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Financiamiento y colaboraciones

El proyecto contó con el apoyo del Centro Oncológico Integrado Moross, la Fundación Familiar Elsie y Marvin Dekelboum, la Fundación Memorial Lotte y John Hecht, y la empresa Daniel Andreae. El Prof. Amit ostenta la cátedra Eden y Steven Romick.

Para más detalles, consulte la publicación original en Infobae.

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