21/06/2026 22:27 - Actualidad
Ilustración médica de neuronas y conexiones neuronales brillantes en tonos azules y violetas sobre fondo limpio, representando el sistema nervioso y la esperanza en los avances científicos para la ELA
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot en Europe ou maladie de Lou Gehrig en Amérique du Nord, est une maladie neurodégénérative rare qui provoque la perte progressive des motoneurones, tant dans le cerveau que dans la moelle épinière. Elle touche entre 1 et 3 personnes sur 100.000 habitants à l'échelle mondiale.
Cette pathologie affaiblit progressivement les muscles et peut mener éventuellement à la paralysie, affectant aussi bien les membres supérieurs et inférieurs que les muscles responsables de la déglutition et de la phonation.
L'Argentine, deuxième plus grand pays d'Amérique du Sud, dispose de systèmes de santé qui permettent un suivi spécialisé. Voici les statistiques actuelles :
| Donnée | Chiffre |
|---|---|
| Nouveaux cas annuels | 900 à 1.000 |
| Total de personnes atteintes de SLA | 3.000 à 3.300 |
| Âge le plus touché | Plus de 40 ans |
| Tranche d'âge de plus forte incidence | 50 à 70 ans |
| Prévalence par genre | Plus fréquente chez les hommes |
Le Dr Ricardo Reisin, consultant au Service de Neurologie de l'Hôpital Británico de Buenos Aires, a expliqué que même s'il n'existe pas de guérison définitive, les progrès dans la recherche sont encourageants.
En Argentine, les médicaments approuvés pour traiter la SLA sont :
De plus, la FDA (Food and Drug Administration des États-Unis) a approuvé l'utilisation du Tofersen pour les patients atteints de SLA avec une variante pathogène du gène SOD1, ce qui représente une avancée significative pour un sous-groupe spécifique de patients.
Le diagnostic de la SLA est principalement clinique, bien que l'étude électromyographique soit également utile. Il n'existe aucune analyse ou imagerie capable de l'établir seul.
Le Dr Reisin a souligné que la détection précoce permet :
Démarrer un traitement précoce
Plan de rééducation motrice
Accompagnement orthophonique
Traitement pneumologique si indiqué
La SLA se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant évoluer vers la paralysie. Aux stades avancés, les patients peuvent présenter :
Environ 10% des patients présentent une forme familiale de la maladie, tandis que les 90% restants sont sporadiques. Les avancées en génétique ont permis d'identifier que jusqu'à 50% des patients peuvent présenter une détérioration cognitive associée à la SLA.
Le Dr Reisin a déclaré que les molécules en cours d'investigation dans les essais cliniques pour tester leur efficacité et sécurité dans la SLA se sont multipliées, ce qui permet d'être prudemment optimiste dans la recherche de traitements plus efficaces pour combattre la maladie.
Les chercheurs continuent de travailler sur de nouvelles options thérapeutiques qui pourraient améliorer significativement la qualité de vie des patients et de leurs familles.
Alfredo S. Quiroga
