22/06/2026 16:40 - Salud
Médico neurologo mostrando imágenes de cerebro en consulta médica moderna con luz esperanzadora, ambiente profesional
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Charcot en Europe ou de maladie de Lou Gehrig en Amérique du Nord, est une maladie neurodégénérative qui affecte progressivement les neurones responsables du contrôle des mouvements volontaires. Bien qu'il n'existe pas encore de guérison définitive, une détection précoce permet de planifier des traitements et des stratégies d'accompagnement dès les premiers stades.
L'Argentine, pays d'Amérique du Sud connu pour sa haute qualité de formation médicale, dispose de centres spécialisés de référence comme l'Institut Fleni (Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas Infantiles), reconnu internationalement pour son expertise en neurologie.
| Indicateur | Donnée |
|---|---|
| Nouveaux cas annuels | 900 à 1 000 |
| Personnes diagnostiquées (total) | 3 000 à 3 300 |
| Prévalence | 1-3 personnes sur 100 000 habitants |
| Âge le plus fréquent | Plus de 40 ans (gamme 50-70) |
| Forme familiale | 10% des cas |
| Forme sporadique | 90% des cas |
Les spécialistes avertissent que les premiers symptômes sont souvent subtils et variables d'un patient à l'autre :
Latérale : Zones de la moelle épinière où se trouvent les cellules nerveuses qui contrôlent le mouvement.
Sclérose : Durcissement ou cicatrisation des voies nerveuses à mesure qu'elles se dégénèrent.
Amyotrophique : Du grec « sans nutrition musculaire », en référence à l'atrophie que subissent les muscles.
L'un des aspects les moins connus de la SLA est que, malgré la progression du handicap physique, plusieurs fonctions restent parfaitement conservées :
Il existe actuellement des traitements approuvés qui peuvent améliorer la qualité de vie des patients :
Médicament qui ralentit la progression de la maladie
Médicament qui protège les neurones du dommage oxydatif
Approuvé par la FDA pour les patients avec la variante SOD1
« Les symptômes initiaux sont souvent subtils et très variables d'un patient à l'autre. C'est pourquoi il est important de consulter en cas de perte de force progressive, de difficultés à effectuer des mouvements habituels ou de changements dans la parole ou la déglutition ». — Dr. Alejandro Köhler, coordinateur de la Clinique de SLA de l'Institut Fleni (Argentine).
Source : Elonce.com | Journée mondiale de la SLA : 21 juin
Alfredo S. Quiroga
