La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) anuló, mediante la Disposición 122/2026 publicada el 28 de enero, la autorización de Laboratorios Paylos S.R.L. al no contar con ningún medicamento registrado en el REM, reforzando su política de control sanitario bajo la Ley 16.463.

¿Qué decidió la ANMAT?

En la madrugada del 28 de enero de 2026 la ANMAT, a través de la Disposición 122/2026 publicada en el Boletín Oficial, canceló la habilitación de Laboratorios Paylos S.R.L. (Legajo N.º 6262). La empresa deja de estar autorizada para elaborar, importar y exportar medicamentos en Argentina.

Motivo de la revocación

Según el expediente, Paylos no posee ningún producto incluido en el Registro de Especialidades Medicinales (REM). Sin al menos un medicamento activo registrado, la normativa (Ley N.º 16.463) indica que la empresa “carece de derecho a mantener una habilitación vigente”. Además, el laboratorio no cuenta con certificados de productos en vigor.

Contexto de la política de control de la ANMAT

Esta medida forma parte de una campaña más amplia de la autoridad sanitaria. En los últimos días se aprobaron otras disposiciones que:

• Inhibieron totalmente las actividades de BIOTENK S.A. y Laboratorios SOLKOTAL S.A. (Disposiciones 1/2026 y 9/2026, 12 de enero).
• Cancelaron la habilitación de ocho laboratorios y droguerías por inactividad y falta de director técnico, entre ellos Droguería Eurofarma S.A. (Disp.?8/2026), PAR SOL Laboratorios S.A. (Disp.?5/2026) y otras.

El objetivo declarado es “garantizar las condiciones técnicas y legales para proteger la salud pública”, optimizar recursos y agilizar la vigilancia sanitaria.

Repercusiones para el sector

La pérdida de la habilitación impide a Paylos operar en el mercado nacional e internacional, afectando potencialmente su cadena de suministro y a los clientes que dependían de sus servicios de acondicionamiento, importación y exportación de medicamentos. La medida también envía una señal clara a otras empresas del sector sobre la necesidad de mantener al menos un producto activo registrado y cumplir con los requisitos de calidad y trazabilidad.

Fuentes

Información extraída del artículo de Infobae del 28/01/2026: https://www.infobae.com/sociedad/2026/01/28/la-anmat-quito-la-habilitacion-a-otro-laboratorio-por-contar-con-productos-aprobados/