22/05/2026 21:55 - Salud
Representación conceptual de medicamentos GLP-1 (cápsulas de colores azul y blanco) sobre superficie limpia con imagen abstracta de células dividiéndose, iluminación profesional de estudio, colores vibrantes pero científicos
Cuatro nuevos estudios retrospectivos presentados en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) han generado entusiasmo en la comunidad científica al sugerir una asociación entre el uso de agonistas del receptor GLP-1 (como Ozempic de Novo Nordisk y Mounjaro de Eli Lilly) y mejores resultados en pacientes con cáncer.
Los medicamentos GLP-1 son agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón, una clase de fármacos aprobados originalmente para tratar la diabetes tipo 2 y posteriormente para la obesidad. Funcionan imitando la acción de una hormona natural que regula el apetito y los niveles de azúcar en sangre.
El Instituto de Investigación del Cáncer de la Clínica Cleveland realizó el estudio de mayor envergadura, comparando a más de 10.000 pacientes con cáncer en etapa temprana que comenzaron a usar medicamentos GLP-1 con pacientes que usaban otros antidiabéticos. Los resultados mostraron que el riesgo de metástasis era significativamente menor en los usuarios de GLP-1.
Un análisis del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, sobre más de 137.000 pacientes con cáncer de mama, encontró que la tasa de supervivencia a cinco años de las usuarias de GLP-1 superó el 95%, frente al 89,5% en quienes no usaban estos fármacos.
Otro estudio que incluyó a casi 95.000 mujeres sometidas a mamografías encontró que el riesgo de ser diagnosticada con cáncer de mama fue aproximadamente un 25% menor entre quienes ya habían usado medicamentos GLP-1, manteniéndose esta diferencia tras ajustar por edad, peso y otros factores de riesgo.
El Dr. F. Perry Wilson, de la Yale School of Medicine, analizó un estudio publicado en JAMA Network Open que examinó una cohorte de 841.831 mujeres con cáncer de mama en 68 organizaciones de salud de Estados Unidos. Este estudio reportó reducciones dramáticas: 91% menos riesgo de mortalidad y 67% menos riesgo de recurrencia al comparar usuarios de GLP-1 con diabéticos que usaban metformina o insulina.
A pesar de los hallazgos prometedores, el Dr. Wilson advirtió sobre las limitaciones significativas de estos estudios observacionales:
"Los resultados extremos requieren cantidades extremas de evidencia, y este artículo no alcanza ese umbral para mí."
Hipótesis 1: Beneficio metabólico indirecto
Los GLP-1 promueven la pérdida de peso y mejoran la salud metabólica, factores que independientemente están vinculados con menor incidencia de cáncer.
Hipótesis 2: Acción directa sobre tumores
Los receptores GLP-1 se encuentran en la superficie de algunas células tumorales, lo que sugiere una posible acción directa sobre el proceso biológico del cáncer.
Novo Nordisk y Eli Lilly, las dos compañías farmacéuticas detrás de estos medicamentos, ya cuentan con decenas de millones de usuarios a nivel mundial.
Los GLP-1 ya fueron aprobados para reducir el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, y actualmente se evalúan para apnea del sueño y conductas adictivas.
Importante: Ninguna de las dos compañías ha iniciado ensayos clínicos específicos para indicaciones oncológicas.
Los investigadores enfatizan que la evidencia actual solo demuestra asociación, no causalidad. Los pacientes no deben modificar su tratamiento sin consultar a su médico. Los estudios observacionales son un primer paso importante, pero se necesitan ensayos aleatorizados controlados para confirmar si estos medicamentos realmente tienen efectos protectores contra el cáncer o sus recurrencias.
• Medscape - "Demasiado bueno para ser verdad", agonistas GLP-1 y cáncer de mama (21 de mayo de 2026)
• JAMA Network Open - Estudio de cohorte sobre agonistas GLP-1 y cáncer de mama
• Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) - Presentación de estudios
• Instituto de Investigación del Cáncer de la Clínica Cleveland
Alfredo S. Quiroga
