Un estudio publicado en The New England Journal of Medicine muestra que el riesgo de enfermedad coronaria está profundamente ligado al ADN. Las puntuaciones de riesgo poligénico, que integran cientos de variantes genéticas, pueden multiplicar la probabilidad de sufrir un infarto, ofreciendo una herramienta que complementa los factores clásicos como colesterol o hipertensión.

Un nuevo paradigma en la prevención del corazón

La investigación liderada por el cardiólogo Eric Topol y publicada el 9 de febrero de 2026 revela que la enfermedad coronaria no depende exclusivamente de hábitos de vida. Más del 30 por ciento del riesgo cardiovascular se explica por la genética, incluyendo tanto variantes raras de alto impacto como la hipercolesterolemia monogénica (1 de cada 250 personas) y una acumulación silenciosa de cientos de variantes comunes.

Puntuaciones de riesgo poligénico

Los científicos han creado herramientas llamadas puntuaciones de riesgo poligénico que combinan cientos de variantes genéticas en un solo indicador. Las personas que se ubican en el 5?% superior de estas puntuaciones pueden presentar un riesgo de enfermedad coronaria entre tres y cinco veces mayor que la media, incluso sin presentar factores tradicionales como presión alta o colesterol elevado.

Cómo se integran con los modelos clásicos

Estas puntuaciones no sustituyen los cálculos basados en edad, presión arterial o colesterol, pero sí los potencian. Un alto riesgo genético puede multiplicar el riesgo absoluto estimado por los modelos clínicos, permitiendo una estratificación más precisa y una intervención temprana.

Redes reguladoras de genes y su aporte al riesgo

Estudios de instituciones como Mount Sinai y el German Heart Center Munich identificaron 28 redes reguladoras de genes (GRN) cuya variación genética explica un 11?% adicional del riesgo hereditario, elevando la heredabilidad total de la enfermedad arterial coronaria a aproximadamente el 32?%.

Implicancias terapéuticas y futuros desafíos

Muchas de las terapias actuales contra la aterosclerosis actúan sobre vías biológicas descubiertas mediante la genética. Nuevos fármacos en desarrollo apuntan directamente a los mecanismos moleculares revelados por el análisis del genoma. Sin embargo, aún se discute el momento óptimo para introducir estas puntuaciones en la práctica clínica cotidiana y su costo?efectividad.

El estudio abre la puerta a una prevención más personalizada: identificar a individuos con alto riesgo genético desde edades tempranas permitiría intervenir antes de que se formen lesiones irreversibles en las arterias.

Fuente: https://www.infobae.com/salud/2026/02/09/el-adn-ya-permite-anticipar-el-riesgo-cardiovascular-mas-alla-de-los-factores-tradicionales/