15/01/2026 13:06 - Salud
El 15 de enero de 2026 la ANMAT emitió la Disposición 22/2026, publicada en el Boletín Oficial, que inhabilita preventivamente al laboratorio rosarino Ladece S.A. y prohíbe la venta, distribución y uso de varios productos farmacéuticos. La decisión se basó en una inspección realizada por el Ministerio de Salud de la provincia de Santa?Fe, la cual constató múltiples irregularidades en la planta ubicada en Suipacha 200, Rosario.
La prohibición incluye los siguientes productos, todos sin autorización o con trámites pendientes:
| Producto | Presentación |
|---|---|
| Alcohol isopropílico | varias presentaciones |
| Esencia de eucalipto | varias presentaciones |
| Borato de sodio | varias presentaciones |
| Cloruro de magnesio | varias presentaciones |
| Ácido bórico | varias presentaciones |
| Pasta Lassar | preparado semisólido |
| Alcohol boricado al 5% | varias presentaciones |
| Pomada de estearato de amonio | varias presentaciones |
La ANMAT ordenó el retiro inmediato de los productos del mercado, la presentación de la documentación que respalde el retiro y la apertura de un sumario sanitario contra Ladece S.A. y su dirección técnica. Además, se destacó que las deficiencias evidenciadas reflejan fallas estructurales en el sistema de calidad del laboratorio, que “no actuó como barrera sanitaria”.
El organismo nacional reiteró que toda actividad farmacéutica debe desarrollarse bajo la supervisión de un profesional habilitado (farmacéutico o químico) y en instalaciones certificadas. La medida busca proteger la salud pública frente a productos potencialmente peligrosos y sirve de alerta para otros laboratorios del país.
Para consultar la información oficial, puede acceder a la Disposición 22/2026 en el Boletín Oficial y a los reportes de inspección del Ministerio de Salud de Santa?Fe.
Fuentes: Rosario3 (15/01/2026) y La Capital (15/01/2026).
Alfredo S. Quiroga
Conspiraciones